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　　干燥失重計算公式是=（W1-W2）／W1*100%。W1為干燥前的樣品重量，W2為干燥后的樣品重量。W1-W2就是干燥中減失的重量。幾乎是化學(xué)原料藥的必測項目。其準(zhǔn)確的測定與否影響著化學(xué)結(jié)構(gòu)的判斷和含量測定的結(jié)果。

　　含結(jié)晶水藥物的水分(或含結(jié)晶溶劑時溶劑)測定,是結(jié)構(gòu)確定的一個很重要因素;同一化合物含不同的結(jié)晶水往往會視為不同的藥物。

　　那種數(shù)據(jù)不夠水分湊,用隨意的加××%吸附水,以改變計算值,使之與理論值相符是不科學(xué)的、也是不可取的。

　　嚴(yán)格的測定含結(jié)晶水的方法,首選晶體X射線衍射（SXRD）。晶體X衍射是很繁瑣的工作,單晶的培養(yǎng)、測試、計算工作量都很大,一般并不常做。用常規(guī)的四大波譜（IR、UV、NMR、MS）進行結(jié)構(gòu)確證。

　　假如各論中要求采用毛細管塞稱量瓶測定干燥失重，應(yīng)該使用直徑為225±25um的毛細管塞稱量瓶，毛細管塞放在干燥器中，裝有樣品的稱量瓶按規(guī)定干燥，維持干燥室內(nèi)的壓力在5毫米汞柱或者更低。

　　在加熱結(jié)束時，可以把干燥的空氣放進干燥室內(nèi)，取出稱量瓶，移入干燥器，蓋上毛細管塞，冷卻，稱重。